近年来,多个MC3配制含有螺环戊烷骨架的天然产物从树舌灵芝中被分离得到。Spiroapplanatumine K就是其中的一个代表化合物,对其全合成目前还未见报道。本文以萘并呋喃-3-酮和香豆冉酮作为起始原料,研究了对spiroapplanatumine K及其衍生物的全合成。本文共分为三部分:第一章:叔膦催化下联烯酸酯参与的[3+2]环化反应研究进展本章主要综述了联烯酸酯在叔膦催化下与各类含C=C、C=N和C=O官能团化合物发生的[3+2]环化反应。除此之外,也对联烯酸酯的合成做了总结。第二章:Spiroapplanatumine K衍生物的全合成反应研究本章以萘并呋喃-3-酮作为原料,开展了对spiroapplanatumine K衍生物的全合成反应研究。在该研究过程中,以叔膦催化的陆氏[3+2]环化反应作为关键步骤,实现Tumor-infiltrating immune cell了对spiroapplanatumine K衍生物螺环戊烷骨架的构建。还尝试了多种策略对spiroapplanatumine K衍生物中烯丙位羟基的构筑。虽然还未最终实现对spiroapplanatumine K衍生物的合成,但这些尝试为后期对spiroapplanatumine K的合成积累了一定的经验。第三章:Spiroapplanatumine K的全合成反应研究本章以香豆冉酮作为原料,开展了对spiroapplanatumine 点击此处K的全合成研究。在该研究过程中,实现了对spiroapplanatumine K螺环戊烷骨架的构建。还尝试了几种策略对spiroapplanatumine K中酚羟基进行保护。对spiroapplanatumine K的合成研究仍在探索中。