番石榴果实95%乙醇提取物的二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位使用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、中压液相色谱以及制备液相色谱进行系统的分离纯化，从中分离得到1个新的番石榴苷（1），通过MS、NMR、IR等谱学技术确定了其结构，并命名为番石榴苷A（1）。同时分离得到3个已知的混源萜类化合物（2～4）和9个已知的苷类化合物（5～13），通过MS、NMR技术确定了其结构，鉴定为guajadial（2）、4，5-diepipsidial A（3）、psidial A（4）、白杨素8-C-β-D-葡萄糖苷（Dolutegravir浓度5）、2，6-二羟基-3，5-二甲基苯甲酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、槲皮素-3-O-木糖苷（8）、番石榴苷（9）、广寄生苷（10）、guavinoside E（11）、guavinoside B（12）、guajaphenone A（13）。通过CCK-8比色法测定了化合物2～4对人乳腺癌细胞（MDA-MB-231）和人神经胶质瘤细胞（U87）的抑制活性，发现化合物3对U87细胞具有抑制活性，IC_(50Medial longitudinal arch)值为8.379 μmol·L~(Nirogacestat体内实验剂量-1)。