目的:探讨苯达莫司汀联合吉西他滨、长春瑞滨、激素(BeGEV)±X方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者的疗效及安全性。方法:选取2020年3月至2021年3月常州市第一人民医院收治的18例年龄≥18岁复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者，予BeGEV±X方案化疗，Xbiological optimisation根据患者疾病特征选用CD20单抗、PD-1抑制剂、来那度胺、BTK抑制剂、Bcl-2抑制剂等，观察临床疗效及毒副反应。结果:共18例患者完成≥2疗程BeGEV±X方案化疗，其中弥漫大B细胞淋巴瘤14例，低级别滤泡性淋巴瘤患者1例，滤泡性淋巴瘤3b级患者1例，血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤1例，外周T细胞性淋巴瘤-非特指型1例。18例患者的中位年龄为64岁，11例男性，改良Ann Arbor分期Ⅲ/Ⅳ期为17例，IPI评分高中危及高危组13例，NCCN-IPI评分高中危及高危组15例，14例患者存在结外病变，6例患者存在大包块。12例患者为难治性淋巴瘤，8例患者既往GSK J4生产商经过3线及以上的治疗。2-3个疗程后进行疗效评估，完全缓解(CR)率为6/18,部分缓解(PR)率为3/18,总体缓解率(ORR)为9/18。从BeGEV挽救性化疗开始至随访截止，中位疾病无进展生存(PFS)时间为130 d,中位总生存(OS)时间为152 d。最常见的3/4级不良反应为血液学毒性、感染、中性粒细胞减少伴发热。结论:苯达莫司汀联合吉西他滨、长春瑞滨、激素±X治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤具较好的疗效，治疗后需严密观察血液学毒性及感染等副更多反应。