目的 确定HIV-1 gp41 CHR肽CP621-652前7个氨基酸的作用以及CP621-652与NHR肽T21复Label-free immunosensor合物的结构取向，为下一步HIV gp41靶点的新型融合抑制剂改造提供线索。方法 合成7个丙氨酸（Ala）逐一替换CP621-652前7个氨基酸序列QIWNNRepSox分子量MT的突变体，测定其对HIV-1病毒的抑制活性，应用圆二色谱、聚丙烯酰胺凝胶电泳及凝胶排阻测定CP621-652及突变体与gp41 NHR肽T21的相互作用，合成N端带有半胱氨酸的CP621-652、C端带有半胱氨酸的N3-Methyladenine核磁HR肽T21及相应的同源二聚体，应用二硫键氧化折叠及平衡策略，分析CP621-652与T21复合物的结合取向。结果 CP621-652前7个氨基酸的Q~1、W~3、M~6、T~7被Ala替换后活性降低，圆二色谱、聚丙烯酰胺凝胶电泳及凝胶排阻色谱显示，CP621-652及突变体与gp41 NHR肽T21存在相互作用，形成螺旋复合物。N端带有半胱氨酸的CP621-652、C端带有半胱氨酸的NHR肽T21折叠后主要形成异源二聚体。交换平衡实验显示，异源二聚体比同源二聚体稳定。结论 Q~1、W~3、M~6、T~7是CP621-652的功能氨基酸，CP621-652与T21形成反平行螺旋结构。