目的 观察尿酸钠盐(monosodium urate, MSU)对成骨细胞的损伤，并探讨莱菔硫烷(sulfoNSC 127716分子式raphane, SFN)对MSU诱导的成骨细胞损伤的机制及治疗作用。方法 用CCK-8试剂盒检测成骨细胞活力，用流式细胞仪检测成骨细胞凋亡，用ROS敏感荧光探针测定成骨细胞ROS水平。在成骨细GNE-140化学结构胞培养基中分别加入MSU(10、50、100、300、500μg/mL)和SFN(1、5、10、20、50μmol/L)后0、12、24、48、72 h分别检测，确定药物的作用浓度和作用时间，用蛋白质印迹法检测成骨细胞Nrf2、HO-1、HIF-1、IL-6和caspase-3。结果 MSU对成骨细胞的毒性作用随着加入作用浓度和作用时间的增加而增加。当MSU作用浓度为300μg/mL,作用时间超过48 h,细胞活力低于50%。当SFN在作用浓度为1μmol/L和10μmol/L时对成骨细胞的活力没有影响，但作用浓度为20μmol/L和50μmol/L时细胞活力明显降低。确定MSU作用浓度为300μg/mL,SFN作用浓度为10μmol/Lpreimplnatation genetic screening,作用时间为48 h。MSU增加了成骨细胞内的ROS水平，SFN降低了MSU增加的成骨细胞内ROS水平和凋亡率。SFN降低了MSU诱导的成骨细胞的HIF-1、IL-6和caspase-3的表达水平，但增加了Nrf2、HO-1的表达水平。结论 SFN可减少MSU对成骨细胞的损伤。