目的 基于lncRNA研究养精种玉汤调控卵巢储备功能下降（DOR）模型大鼠原始卵泡启动的作用机制。方法 3日龄雌性大鼠分离卵巢后进行体外培养，设置空白组、模型组、DHEA组和中药高、中、低剂量组，采用雷公藤甲素诱导DOR模型，分别予相应含药血清培养。HE染色观察生殖细胞并对PLX4032半抑制浓度卵泡计数，Western blot检测卵巢组织抗米勒管激素（AMH）、骨形态发生蛋白15(BMP15)、磷酸酶和张力蛋白同源物（PTEN）、MST、转化生长因子（TGF）-β1、p-Smad1蛋白表达，RT-PCR检测卵巢组织AMH、BMP15、PTEN、MST、LTCONS-00011173、TGF-β1、Smad1 mRNA表达。结果 与空白组比较，模型组大鼠原始卵泡及生长卵泡数量均减少（P<0.05），卵巢组织AMH、BMP15、TGF-β1、p-Smad1蛋白表达降低（P<0.05）,PTEN、MST蛋白表CP-690550 IC50达升高（P<0.05）,AMH、BMP15、TGF-β1、Smad1 mRNA表达降低（P<0.05）,PTEN、MST、LTCONS-00011173 mRNA表达升高（P<0.05）；与模型组比较，DHEA组和中药高、中剂量组原始卵泡和生长卵泡数量增加（P<0.05），卵巢组织AMH、BMP15、TGF-β1、p-Smad1蛋白表达升高（P<0.05）,PTEN、MST蛋白表达降低（P<0.05）,AMH、BMP15、TGF-β1、Smad1 mRNA表达升高（P<0biocide susceptibility.05）,PTEN、MST、LTCONS-00011173 mRNA表达降低（P<0.05）。结论 养精种玉汤可能通过LTCONS-00011173介导TGF-β1/Smad1信号通路调控DOR模型大鼠原始卵泡启动。