目的 探讨瓜蒌皮注射液治疗稳定型心绞痛（SAP）的作用机制。方法 检索相关文献，获取制剂活性成分，采用SwissTargetPrediction数据库预测其靶点。利用GeneCards数据库获取SAP疾病靶点；利用Venny 2.1平台获取共有靶点；利用MetaScape软件对作用靶点进行基因本体论（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，利用Cytoscape 3.9. 1软件构建成分-靶点-通路网络，通过String数据库构建selleckchem Roxadustat蛋白相互作用网络；通过基因表达综合（GEO）数据库获取的差异表达基因和分子对接进行验证，采用PyMOL 2.3. 0软件进行可视化分析。结果 共获得制剂活性成分57个，靶点517个，其中26个作用于SAP。核心活性成分为黄酮类，如木犀草素、芦丁、木犀medieval London草苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷和香叶木素-7-O-β-葡萄糖苷，核心靶点为TNF,FGF2,MMP-9,ICAM1,EGFR等。基因主要富集于37个GO功能（其中CFTR抑制剂生物过程20个，分子功能9个，细胞组成8个）及9条KEGG通路。验证结果表明，活性成分可特异性作用于部分疾病差异表达基因。核心活性成分与靶点的结合能均小于-10.6 kcal/mol。结论 瓜蒌皮注射液可能通过多种活性成分作用于多个特异性靶点，进而通过多通路发挥抗炎、抗氧化应激、抗凋亡作用，从而治疗SAP。