结直肠癌(Colocommunity and family medicinerectal cancer,CRC)是全球第三大常见恶性肿瘤,癌症死亡率排在第二位。对于CRC晚期患者来说,化疗仍是主要的治疗手段。CRC部位高丰度的具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,Fn)导致CRC对化疗药物奥沙利铂(Ox Pt)产生耐药性。此外,Fn容易Liraglutide作用生成生物被膜,不仅能够保护细菌促进黏附和生长,还能导致肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性降低,给化疗增加难度。另一方面,传统的对抗肿瘤的策略中,诊断和治疗是互相独立的,这导Taurine分子量致在肿瘤的治疗和监测过程中难以进行精准的控制。因此,需要在化疗过程中,消除Fn进而消除化疗药物的耐药性,同时做到诊断和治疗一体化实现更加精准和有效的抗肿瘤疗效。为此,我们将羧酸化的奥沙利铂(Ox Pt-COOH)和抗菌剂月桂酸(LA)引入到超支化缩水甘油醚(PG)中,并与油酸修饰的氧化铁纳米颗粒(O-SPIONs)通过自组装形成O-SPIONs@PG-Pt-LA纳米胶束,将化疗与化学动力疗法相结合,克服化疗耐药性并实现诊疗一体化。动态光散射(DLS)和扫描电镜(SEM)观察表明纳米胶束的粒径在200 nm左右,能够通过增强渗透和滞留(EPR)效应实现在肿瘤部位的富集。药物释放实验表明,该纳米胶束具有较高的载药量以及p H和谷胱甘肽(GSH)的还原刺激响应。3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)显色实验证实了该体系具有过氧化物酶活性。通过涂布平板法和结晶紫染色验证了纳米胶束对Fn具有良好的抑制能力,LA和O-SPIONs具有协同抗菌作用。体外细胞实验表明:O-SPIONs@PG-Pt-LA能够被细胞摄取,具有良好的生物相容性,并且该纳米胶束可以引发芬顿反应,使细胞内的活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)含量增加,诱导细胞铁死亡。动物体内实验表明O-SPIONs@PG-Pt-LA具有优越的成像和抗肿瘤效果,并且具有较高的生物安全性。这种化学动力学疗法,一方面与抗菌剂协同提高材料的抗菌性能,另一方面与化学疗法协同提高其抗肿瘤活性,从而在根本上解决Fn导致的Ox Pt的耐药性问题,并对治疗过程进行实时监测和评估,为高效抗肿瘤药物载体构建及临床转化提供新的思路。