目的 构建巨核细胞/血小板特异性E1A激活基因阻遏子基因(Creg1)敲除小鼠，并诱导小鼠胚胎胎肝巨核细胞的分化，为研究Creg1在巨核细胞分化和血小板生理功能中的作用提供实验工具及方法。方法 将雌性Creg1~(flox/flox)小鼠与雄性血小板因子4(Pf4)-Cre~+小鼠繁育，获得Creg1~(flox/wt) Pf4-Cre~+小鼠，进一步交配获得巨核细胞/血小板特异性Creg1敲除小鼠(Creg1~(flox/flox) Pf4-Cre~+,简写为Creg1~(-/-))。采用聚合酶链式反应及琼脂糖凝胶电泳进行基因型鉴定。取Creg1~(flox/flox)和Creg1~(-/-)孕龄约15 d小鼠的胎肝，体外培养胎肝细胞4 d,加入血小板生成素，光镜下观察两组巨核细胞形态和大小的区别。结果 本研究成功构建了Creg1~(-/-)小鼠。与Creselleckchemg1~(flox/flox)小鼠比较，Creg1~(-/-)小鼠巨核细胞中Creg1 mRNA的表达量显著下降，差异有统计学意义(P<0.05)。与Creg1~(flox/flox)小鼠比较，Creg1~(-/-)小鼠胎肝巨核细胞诱导分化4 d时，光镜下观察发现，巨核细胞的直径明显变小，差异有统计学意义(P<0.05)bionic robotic fish。结论 Creg1~(-/-)小鼠作为研究巨核细胞和血小板相关疾病发生机制的实验工具鼠，可能揭示尚未发现和阐明的GDC-0973分子量重要病理生理学机制，为临床治疗血小板疾病提供理论基础支持。