目的:探讨苦豆碱对前列腺癌PC3、LNCaP细胞的抑制作用及其可能机制。方法:采用不同浓度(0、25、50、100、200、400、800、1 600μmol)苦豆碱处理前列腺癌PC3、LNCaP细胞。CCK-8法及克隆形成实验检测PC3、LNCaP细胞增殖活性;光学显微镜观察细胞形态改变;流式细胞术检测细胞凋亡率;免疫荧光检测自噬指标LC3Ⅱ表达:Western Blot检测凋亡和自噬相关蛋白Caspase-3、βax、Bcl-2、LC3Ⅱ、Beclin 1、P62及P13K/AKT/mTOR通路关键蛋白表达。结果:CCK-8及克隆形成实验结果提示苦豆碱以浓度mesoporous bioactive glass依赖性抑制PC3、LNCaP细胞活力,与空白对照Crizotinib供应商组(0.1%DMSO)比较,100、200μmol苦豆碱处理后的PC3、LNCaP细胞形态发生明显变化,流式细胞术结果显示细胞凋亡率升高,免疫荧光染色结果显示PC3和LNCaP细胞胞质LC3Ⅱ绿色荧光点状表达数量增多,自噬加强,Western Blot结果显示凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax表达显著升高,Bcl-2表达显著降低;自噬相关蛋白Beclin 1表达及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值显著升高,P62表达显著降低,P13K通路相关蛋白p-PI3K/P13K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR比例降低。结论:苦豆碱通过P13K/AK确认细节T/mTOR通路诱导前列腺癌PC3、LNCaP细胞发生自噬和凋亡,抑制细胞增殖。