番茄(Solanum lycopersicum)是我国重要的经济作物。蚜虫和粉虱对番茄的产量和品质危害严重,由其传播的各种病毒病也严重威胁番茄产业的发展。番茄体表丰富的表皮毛能有效抵御植食性昆虫的危害,间接阻止病毒传播。利用普通番茄突变体Wo~-基因多茸毛特性已成功培育出多Indirect immunofluorescence个番茄品种,如‘毛粉802’和‘毛粉818’。但该基因具有纯合致死的特点,在育苗过程中需要拔出半数无毛植株,导致人力物力的浪费。基于此,本课题组克隆了多个多茸毛纯合不致死基因Wo(Wo~m、Wo~(mz))和Ln(Ln~G、Ln~-),且Wo~m、Wo~(mz)与Wo~-为等位基因。Wo和Ln为不完全显性遗传,杂合植株果实表面被有茸毛,但果实成熟时茸毛脱落,不影响其商品性。因此,选育农艺性状优良且含有Wo和Ln基因的多茸毛性状的自交系,以期为番茄抗虫防病毒的育种工作提供参考。本研究将含有Wo~m、Wo~(mz)、Ln~G和Ln~-基因的多茸毛突变体材料与普通番茄材料CP-456773供应商进行杂交,并对杂交后代分离材料进行单株选择,筛选出综合性状较好的多茸毛番茄纯合自交系。同时,对课题组多年积累的自交系材料进行杂交,期望选育出综合性状好、抗病性强的杂交组合。主要结果如下:1.多茸毛番茄基因标记的开发:Wo和Ln基因均能够使植株被有致密表皮毛,但多茸毛突变体番茄具体携带哪种茸毛基因尚无法从外部形态直接辨别,开发茸毛基因标记提供了一种鉴定番茄多茸毛基因的方法。本研究根据已报道的Wo~m、Wo~(mz)、Ln~G和Ln~-基因的碱基突变位点,利用Allele-Specific PCR技术设计Wo~m-SNP、Wo~(mz)-SNP、Ln~G-SNP和Ln~–SNP 4对SNP特异性引物,通过优化PCR扩增体系和PCR反应程序,分别扩增出408 bp、555 bp、1252 bp和704 bp的目的片段,经反复验证,4对SNP引物均特异。2.多茸毛番茄分离材料的筛选:自2021年秋季起,结合田间农艺性状调查以及抗病标记、茸毛基因标记检测,对多茸毛突变体材料与普通番茄材料杂交后代分离材料进行连续单株选择,初步筛选出10份综合性状较好的多茸毛分离材料,其中2022-2SP-8、2022-2SP-15和2022-2SP-33茸毛基因型为Wo~mWo~m,2022-2SP-9和2022-2SP-51的茸毛基因型为Wo~(mz)Wo~(mz),2022-2SP-43的茸毛基因型为Ln~GLn~G,茸毛性状纯合,可参与后续番茄抗虫抗逆育种研究。3.杂交组合的筛选:本研究利用课题组多年育种积累的普通番茄自交系配制杂交组合58个,2022年秋季对杂交组合进行比较试验,共筛选出3个杂交组合:H13、H38和H58,这些组合在www.selleck.cn/products/3-methyladenine生长势、果形、抗病性和果实品质方面表现较好。通过以上研究,开发了4种茸毛基因标记,初步筛选出6份茸毛基因纯合的材料,以及3个综合性状较好抗病性较强的杂交组合,可为抗虫抗病等多抗番茄的培育提供参考。