目的 研究脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导巨噬细胞M1型极化对肿瘤生长的影响。方Crizotinib法 将Balb/c雌性小鼠随机分为对照组和实验组。Renca细胞皮下建模，待肿瘤体积生长至50mm3时瘤旁注射生理盐水（100μl/只，1次/2d）或LPS(100μg/只，1次/2d)，采用流式细胞术检测肿瘤相关巨噬细胞M1型极化水平。将小鼠肿瘤细胞系（ML-1、MC38、Renca）分成三组：空白组（完全培养基加入50%DMEM基础培养基）、对照组（完全培养基加入50%巨噬细胞培养基上清液）和实验组（完全培养基加入50%LPS预处理的巨噬细胞培养基上清液）。采用细胞计数试剂-8(cellcountingkit-8,CCK-8)实验检测肿瘤细胞增殖情况；采用流式细胞术检测肿瘤细胞周期及凋亡情况。结果 经LPS处理后肿瘤相关巨噬细胞M1型比Q-VD-Oph体外例增多（P<0.001），从而增强其抗肿瘤功能；LPS诱导巨噬细胞M1型极化可显著抑制肿瘤细胞的增殖（Renca:P=0.023;ML-1:P=0.045）;LPS诱导巨噬细胞M1型极化可引起肿瘤细胞周期G0/G1(MC38:P=0.011;ML-1:P=0.022)或S期（Renca:P=0.022）阻滞，进而抑制细胞分裂；LPS诱导巨噬细胞M1型极化可引medial axis transformation (MAT)起肿瘤细胞凋亡（Renca:P=0.04;ML-1:P=0.007）。结论 LPS可通过诱导巨噬细胞M1型极化发挥抗肿瘤功能。