目的：探究miR-370-3p对口腔鳞癌细胞（SCCwww.selleck.cn/products/vx-661-9）增殖、迁移和侵袭的影响，并分析其可能的作用机制。方法：比较人正常口腔鳞状上皮细胞（NOK）与SCC-9细胞miR-370-3p和NPC1表达。将SCC-9细胞分为miR-370-3p mimic组、miR-370-3p阴性对照（NC）组、miR-370-3p inhibitor组、miR-370-3p inhibitor-NC组。采用克隆形成实验检测细胞集落形成能力，CCK-8法、划痕实验、Transwell实验分别检测细胞增殖、迁移和侵袭能力，实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测细胞miR-370-3p表达，双荧光素酶实验检测miR-370-3p与NPC1的靶向关系，western blottiR428纯度ng法检测NPC1蛋白表达。结果：与NOK细胞比较，SCC-9细胞miR-370-3p表达上调，NPC1表达下调（均P<0.05）。与mimic NC组比较，miR-370-3p mimic组miR-370-3p表达水平升高，NPC1蛋白表达水平降低，细胞活力增强，划痕迁移率降低，穿膜细胞数增加（均P<0.05）。miR-370-3p inhibitor组上述指标变化趋势与miR-370-3p mimic组相反（均P<0.05）。荧光素酶实验结果显示，miR-370-3p能够靶next-generation probiotics向结合NPC1的3’-UTR，并抑制NPC1蛋白表达（P<0.05）。结论：miR-370-3p可促进口腔鳞癌细胞SCC-9增殖、迁移和侵袭，其机制可能与调控其下游靶基因NPC1的表达有关。