目的 探索川芎嗪调控卵巢癌细胞顺铂耐药的潜在机制。方法 用顺铂（cisplatin,DDP）诱导A2780细胞成为A2780顺铂耐药细胞株（A2780/DDP）;将其分为对照组、阴性对照组、干扰组和川芎嗪组。干扰组和阴性对照组分别用si-KDM2B和si-NC进行转染。川芎嗪组给予终浓度为5 nmol·L-1的川芎嗪（培养基溶解）处理细胞，对照组给予相同体积的培养基。每组细胞培养48 h后，收集耐药细胞。实时荧光定量聚合酶链反应（real-time fluorescence quantitative polymEmpagliflozin体内实验剂量erase chain reachistory of oncologytion,qRT-PCR）用于检测mRNA表达水平，噻唑蓝（methyl thiazolyl tetrazolium,MTT）用于细胞增殖实验，流式细更多胞术用于检测细胞凋亡，Western blotting用于检测细胞凋亡相关蛋白[（B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,BCl-2)、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白X(BCL2-associated X protein,Bax)和半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)]的表达水平。结果 赖氨酸特异性去甲基化酶2B(lysine-specific demethylase2B,KDM2B)在A2780/DDP中高表达，A2780/DDP细胞经川芎嗪或者KDM2B敲减处理后可以抑制A2780/DDP细胞增殖、促进细胞凋亡、上调凋亡相关蛋白（Bax和caspase-3）和下调BCl-2的表达水平。结论 川芎嗪可能通过调控KDM2B抑制A2780/DDP细胞增殖和促进细胞凋亡。