目的 探讨前列腺癌中原钙黏蛋白9(PCDH9)的表达缺失在调控细胞周期、促进肿瘤进展中的作用。方法 选取南充市中心医院病理科2018—2023年存档的前列腺癌样本127例，其中根据世界卫生组织/国际泌尿病理协会分级标准(WHO/ISUP)分组为G4～5组的石蜡组织标本87例，G1～3组的石蜡组织标本40例。应用免疫组织化学染色检测前列腺癌组织中PCDH9和细胞周期相关蛋白人类肿瘤抑制蛋白53(p53)、视网膜母细胞瘤(Rb)肿瘤抑制蛋白及信号转GSK1120212小鼠导和转录激活因子3(STAT3)的表达情况，分析其表达与临床病理特征的关系。结果 GSK J4抑制剂PCDH9在G4～5组前列腺癌组织中的表达缺失率(44.8%vs.7.5%)显著高于G1～3组(P<0.001)。G4～5组前列腺癌组织中p53、STAT3的阳性表达率分别为34.5%、89.7%,Rb的表达缺失率为27.6%。PCDH9、Rb的表达缺trichohepatoenteric syndrome失与是否伴有神经内分泌样组织学形态、神经侵犯和脉管侵犯相关(P<0.05)。高分组前列腺癌组织中，PCDH9表达与p53(r=0.345,P<0.05)、Rb(r=0.503,P<0.05)及STAT3(r=0.224,P<0.05)的表达呈正相关。结论 PCDH9在高分组前列腺癌组织中易发生表达缺失，且表达缺失患者常伴有神经内分泌样组织学形态，高分组前列腺癌中PCDH9表达缺失可能通过STAT3信号通路调控细胞周期，进而促进肿瘤的进展。