传统的给药系统由于其非特异性的生物分布,往往会导致较强的毒副作用和较差的治疗效果。目前,纳米靶向给药系统的核心目标是增加靶标部位的药物浓度,同时减少药物非靶向部位的分布来提高疗效,减小生物毒副作用。脂质体作为一种生物相容性良好且可修饰靶向基团的载体材料在纳米医药领域被广泛使用。在本课题中,我们首先合成了胆碱聚合物(P1),并将其作为电荷调控分子引入脂质体中,成功制备了胆碱修selleck饰的脂质体纳米粒子(NP1),经尾静脉注射到小鼠体内后,与未经修饰的脂质纳米粒子相比,大大提高了在肝脏处的快速富集效果。在此基础上,我们制备了负载姜黄素的胆碱修饰的脂质体(NP1/Cur),并对肝纤维化小鼠模型medicine information services进行治疗。经过治疗后,肝纤维化症状得到有效改善,证实了我们制备的胆碱修饰的额脂质纳米载体具有良好的药物负载和递送能力。血脑屏障(Blood Brain Barrier,BBB)可以通过阻止绝大多数异质物质的进入来保护大脑,因此,在治疗中枢神经系统(Central Nervous System,CNS)疾病时,跨越血脑屏障是药物发挥治疗效果的前提也是至关重要的条件。在本文中,我们研究了脂质体表面修饰靶向基团对其跨越血脑屏障效Naporafenib果的影响。脂质纳米材料在表面修饰PEG的基础上,引入了靶向大脑血管内皮细胞上转铁蛋白受体的靶向肽-T7,使其具有穿越血脑屏障的能力。在本研究中,介绍了通过改变脂质体纳米粒子表面电荷和表面接枝靶向肽,实现了在肝脏和大脑的富集。初步探索纳米粒子的表面性质与生物组织的关联,给后续研究纳米粒子与生物分布之间联系的科研工作者提供新的思路,展示新的可能途径。