目的:本课题将负载抗菌肽GL13K的温敏水凝胶通过多巴胺粘附于钛表面,探讨其对P.g的抗菌性能,及其对巨噬细胞的细胞毒性和相关炎症反应情况。方法:将负载抗菌肽GL13K的PLGA-PEG-PLGA温敏型水凝胶通过均胶机均匀且薄层地涂布与涂有多巴胺的钛表面,通过FTIR检测抗菌肽GL13K是否负载到水凝胶中;凝胶降解和释放实验评价水凝胶的降解和GL13Kper-contact infectivity释放情况。通过细菌活性、菌落计数,死活菌荧光染色和抑菌环实验,评价钛表面P.g的抑制作用;通过蛋白吸附,DAPI和CCK-8检测巨噬细胞的细胞相容性。通过ELISA和RT-PCR技术检测细胞因子表达Tezacaftor分子量,通过流式细胞术和免疫荧光染色观察巨噬细胞极化状态。结果:FTIR结果证实GL13K成功加载。水凝Etoposide试剂胶的降解和GL13K的释放可持续两周。改性后的钛表面对P.g有较好的抑菌活性,并且有良好的生物相容性。此外,改性钛表面促炎细胞因子IL-1β、TNF-α和i NOS的表达下调,抗炎细胞因子Arg-1、IL-10和VEGF-A的表达上调,且促进巨噬细胞向M2方向极化。结论:钛表面温敏型水凝胶具有抗菌抗炎作用,同时促进巨噬细胞由M1向M2表型极化。