目的 观察利妥昔单抗联合他克莫司治疗膜性肾病的临床疗效。方法 选取2019年3月至2022年3月在我院肾内科IMN患者80例，随机分为观察组(他克莫司+利妥昔单抗)和对照组(他克莫司)各40例。比较两组治疗效果，血液和尿液生化指标，细胞因子水平和不良反应发生情况。结果 两组总缓解率比较发现，观察组更高(67.50%vs50.00,P<0.05);复发graphene-based biosensors率比较无差异(P>0.05)。治疗后两组血清白蛋白均升高(PAdavosertib配制<0.05),血尿酸、血肌酐、24 h尿蛋白定量、总胆固醇均降低(P<0.05)。且观察组血清白蛋白高于对照组，血尿酸、血肌酐、24 h尿蛋白定量、总胆固醇低于对照组(P<0.05)。两组治疗前后比较，血清NGAL和PLA2R水平较治疗前降低(P<0.05),血清25(OH)D_3水平升高(P<0.05)。且观察组血清NGAL和PLA2R水平低于对照组，血清25BI 10773体外(OH)D_3水平高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较无差异(P>0.05)。结论 利妥昔单抗联合他克莫司治疗膜性肾病效果良好，可以改善病理指标，且安全性良好。