目的 观察非小细胞肺癌（NSCILC）组织中组蛋白去乙酰化酶7(HDAC7)、泛素特异性肽酶10(USP10)的MC3浓度表达变化，探讨其意义。方法 98例NSCLC患者，均行肿瘤切除术，术中保留癌组织及癌旁组织。采用免疫组织化学法检测癌组织及癌旁组织HDAC7、USP10，采用Spearman相关性分析法分析NSCLC癌组织中HDAC7与USP10表达的相关性，分析HDAC7、USP10AY-22989生产商表达与NSCLC患者临床病理参数的关系，采用Kaplan-Meier生head and neck oncology存曲线分析HDAC7、USP10表达与NSCLC患者预后的关系，采用COX多因素比例风险模型分析NSCLC患者预后的影响因素。结果 NSCLC组织、癌旁组织中HDAC7阳性率分别为65.31%(64/98)、6.12%(6/98)（χ2=74.756,P<0.05）;NSCLC组织、癌旁组织中USP10阳性率分别为63.27%(62/98)、8.16%(8/98)（χ2=64.800,P<0.05）。肿瘤低分化程度、有淋巴结转移及TNM分期Ⅲ期NSCLC癌组织HDAC7,USP10表达阳性率高于高中分化程度、无淋巴结转移及TNM分期Ⅰ～Ⅱ期（P均<0.05）。NSCLC组织中HDAC7、USP10的表达呈正相关（r=0.714,P<0.05）。与表达阴性者比较，HDAC7、USP10表达阳性的患者3年累积生存率低（χ2=16.300、15.870,P均<0.05）。HDAC7表达阳性、USP10表达阳性、肿瘤低分化程度、有淋巴结转移、TNM分期Ⅲ期是NSCLC患者预后的独立危险因素。结论 NSCLC癌组织中HDAC7、USP10高表达，HDAC7、USP10可能协同促进NSCLC的发生发展，HDAC7、USP10高表达NSCLC患者的预后较差。