目的:观察加味沙参麦冬汤联合奥希替尼治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌的临床疗效,评价加味沙参麦冬汤治疗的有效性、安全性。方法:本课题入组的患者均来自甘肃省中医院肺病科病区,筛选符合诊断标准及纳入标准的气Adenovirus infection阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者70例,按照就诊前后顺序,随机分配对照组35例、治疗组35例。治疗组给予加味沙参麦冬汤口服联合奥希替尼治疗,对照组为单纯奥希替尼口服治疗,1个治疗周期持续30天,需要连续2个治疗周期,记录治疗组和对照组患者在治疗前后各项观察指标的Pexidartinib分子式改善情况,包括实体瘤的大小、血清肿瘤标志物CA125、CEA、中医临床证候评分、卡氏功能状态评分(KPS)、有无副作用以及药物安全性。所有记录的数据都用SPSS 25.0软件进行统计分析。结果:对照组和治疗组各有1例脱落,两组均有34例进行数据分析。(1)实体瘤大小评价:治疗组ORR为70.59%,DCR为94.12%,对照组ORR为58.82%,DCR为91.18%,两组疗效对比未见显著差异(P>0.05)。(2)血清肿瘤标志物CA125、CEA水平:治疗后,两组的CA125和CEA水平均明显低于治疗前(P<0.05);组间CA125下降水平比较差异不显著(P>0.05),但治疗组的CEA水平下降幅度优于对照组(P<0.05)。(3)中医临床证候评价:治疗后,治疗组在咳嗽咳痰、咳血、疲乏懒言、气短、口干等方面较前改善明显(P<0.05);对照组在咳嗽咳痰、咳血等中医证候方面较前明显改善(P<0.05);治疗组在疲乏懒言、口干方面效果优于对照组(P<0.05)。改善率为:对照组58.82%,治疗组76.47%,治疗组疗效改善表现优于对照组(P3-MA IC50<0.05)。(4)卡式功能状态评分:治疗后,治疗组功能状态较前有明显改善(P<0.05),对照组无明显差异(P>0.05);两组比较,治疗组的功能状态提升优于对照组(P<0.05)。(5)副作用:在本研究中观察到的副作用(腹泻和皮疹)结果如下,治疗组腹泻发生率低于对照组(P<0.05);两组皮疹发生率没有显著差异(P>0.05)。(6)药物安全性:两组患者治疗前后的血常规、肾功能指标均无明显异常;治疗后肝功能异常发生率:对照组5.88%,治疗组2.94%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味沙参麦冬汤在联合治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者时,能降低血清肿瘤标志物CA125、CEA水平,在改善中医临床证候、提升功能状况、减少副作用方面具有一定的疗效,药物安全可靠,值得在临床上推广。