目的 分析安罗替尼三线治疗小细胞肺癌的临床安全性selleck合成和有效性。方法 34例小细胞肺癌患者,均接受安罗替尼三线治疗。比较患者治疗前后的神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、卡氏功能状态评定量表(KPS)评分、体重,分析患者的临床治疗效果、生存情况以及治疗期间的不良反应发生情况。结果 患者治疗后NSE(23.87±3.14)μg/L显著低于治疗前的(37.28±Dinaciclib说明书4.23)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)；患者治疗后KPS评分为(65.18±5.51)分、体重为(54.29±4.20)kg,与治疗前的(66.38±5.22)分、(55.11±4.98)kg比较,差异无统计学意义(P>0.05)。34例患者经治疗后,客观有效率(ORR)为5.88%(2/structural and biochemical markers34),疾病控制率(DCR)为70.59%(24/34)。经随访,患者的无进展生存期(PFS)为3.37～4.68个月,中位PFS为4.36个月；总生存期(OS)为6.40～8.42个月,中位OS为7.33个月。34例患者治疗期间出现不同程度的蛋白尿、腹泻、浑身乏力、高血压、皮疹、肝功能异常、贫血等不良反应,其中,分级在Ⅲ～Ⅳ级之间的有1例腹泻、1例贫血和2例高血压,发生率为11.76%。结论 安罗替尼三线治疗小细胞肺癌效果良好,且不良反应发生率低,安全性佳,可以有效延长患者的生存时间,值得临床推广应用。