目的 探讨吉非替尼联合培美曲塞靶向治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及预后。方法 依据化疗方案的不同AY-22989将82例NSCLC患者分为观察KPT-330采购组（n=42）和对照组（n=40），对照组患者给予培美曲塞+顺铂化疗，观察者患者给予吉非替尼联合培美曲塞+顺铂治疗。比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物[血管内皮生长因子（VEGF）、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原（CEA）]水平、不良反应发生情况及生存情况。结果 观察组患者的客观缓解率为85.71%，高于对照组患者的65.00%(P﹤0.05)；观察组患者的疾病控制率为95.24%，高于对照组患者的80.00%(P﹤0.05)。治疗后，两组患者CEA、VEGF、CYFRA2local and systemic biomolecule delivery1-1水平均低于本组治疗前，且观察组患者CEA、VEGF、CYFRA21-1水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。观察组患者的不良反应总发生率为16.67%，与对照组患者的22.50%比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）。观察组患者的1年生存率为61.90%，与对照组患者的45.00%比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论 吉非替尼联合培美曲塞靶向治疗晚期NSCLC患者，能够有效提高临床疗效，控制疾病进展，降低肿瘤标志物水平，安全性较高。