目的 探讨黄酒多酚（YWPC）对阿霉素（Dox）心脏毒性的保护作用及其可能的机制。方法 将32只Wistar大鼠按随机数字表法分为对照组（正常饮食）、Dox组（正常饮食+腹腔注射Dox）、Dox+YWPC组（正常饮食+腹腔注射Dox+YWPC灌胃）、Dox+YWPC+过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)拮抗剂GW9662组（正常饮食+腹腔注射Dox+YWPC灌胃+腹腔注射GW9662），每组各8只。Dox每2 d腹腔注射3 mg/kg 1次；YWPC每天灌胃30 mg/kg;GW9662在Dox治疗前30 min腹腔注射1 mg/kg。干预4周后行心电图检查，记录心率，心脏超声检查评估心脏结构和功能；处死大鼠后取心脏组织采用HE和Masson染色检测心脏纤维化程度，用电镜观察心肌细胞的超微结构。采用免疫组化和Western blot法检测心脏成纤维细胞活化标志物肌动蛋白α(SMα)、转录因子21(Tcf21)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)以及PPAR-γ的表达。结果 与对照组比较，Dox组大鼠心脏功能降低，心脏纤维化程度增加，心肌细胞线粒体数量增加，肌丝排列紊乱，SMα、Tcf21、MMP-2表达增加，PPAR-γ表达减少（均P<0.05）。与Dox组比较，Dox+YWPC组大鼠心脏功能增加，心脏纤维化程度降低，心肌细胞线粒体数量降低，肌丝排列紊乱情况好转，SMα、Tcf21、MMP-genetic perspective2表达减少，PPAR-γ表达增加（均P<0.05）。与Dox+YWPC组比较，Dox+YWPC+GW9662组大鼠心脏功能降低，心脏纤维化程度增加，心肌细胞线粒体数量增加，肌丝排列紊乱，SMα、Tcf21、MMP-2表达增加，PPAR-γ表达减少（均P<0.05）。结论 YWPC能够抑制Dox引起的心脏成纤维细胞活化，缓解Dox引起的心脏纤维化程度，其心脏保护作用可能与增加获悉更多PPAR-γ表达GW-572016试剂有关。