目的 研究鸢尾素(Irisin)对阿霉素(Dox)心肌病的保护作用，并研究其可能作用机制。方法 用AC16细胞构建Dox损伤模型，并将其随机分为对照组(AC16细胞用完全培养基培养)、鸢尾素组(AC16细胞用10 ng·L~(-1)的鸢PLX-4720说明书尾素处理24 h)、Dox组(用4μmoMedical genomicsl·L~(-1) Dox处理24 h)、Dox+鸢尾素组(AC16细胞用10 ng·L~(-1)的鸢尾素预处理2 h后，再加入4μmol·L~(-1) Dox处理24 h),用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、脱氧核苷酸末端转移介导的缺口末端标记法(TUNEL)和乳酸脱氢酶(LDH)检测其增殖、凋亡和死亡率，蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞核因子-κB(NF-κB)信号通路和凋亡因子B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶9(caspase-9)蛋白的表达水平NVP-TNKS656研究购买，用Mito-Tracker Red CMXRos探针检测线粒体膜电位。结果 对照组、鸢尾素组、Dox组、Dox+鸢尾素组的细胞凋亡率分别为(0.97±0.09)%、0、(42.80±6.70)%和(11.74±1.79)%,Bax的蛋白表达水平分别为0.85±0.01、0.36±0.02、1.15±0.07和0.37±0.11,caspase-9的蛋白表达水平分别为0.52±0.02、0.59±0.03、1.11±0.02和0.67±0.08,Bcl-2的蛋白表达水平分别为1.01±0.04、1.05±0.25、0.43±0.02、0.99±0.30,线粒体损伤概率分别为(0.02±0.01)%、(0.5±0.15)%、(38.6±2.39)%和(1.58±0.54)%。上述指标，Dox组与对照组比较，Dox+鸢尾素组与Dox组比较，在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 鸢尾素可降低Dox引起的Bax、caspase 9、p-NF-κB、p-mTOR的表达水平，升高Bcl-2的表达水平，改善阿霉素所致的心肌损伤，减轻心脏毒性。