目的评估高剂量二联疗法根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的疗效及安全性。方法纳入2019年12月至2022年5月就诊于宁夏医科大学总医院消化内科门诊确诊为幽门螺杆菌感染且初次治疗的患者577例,随机分为高剂量二联组(艾司奥美拉唑肠溶片+阿莫西林)和含铋剂四联组(艾司奥美拉唑肠溶片+铋剂+阿莫西林+克拉霉素),其中高剂量二联组277例,含铋剂四联组300例,疗程均为14天;在治疗开始1周及治疗结束后进行电话随访;治疗结束停药至少1月后复查13C或14C呼气试验;观察各组的根除率,分别对各组的根除率进行按意向(ITT)分析及按方案(PP)分析,分析各组的不良反应发生率、服药依从性、治疗成本。结果在高剂量二联组277例患者中,有258例患者完成治疗及随访,含铋剂四联组300例患者中,有282例患者完成治疗及随访。1、高剂量二联组男性142例,女性135例,平均年龄(41.95±10.8)岁;含铋剂四联组男性149例,女性151例,平均年龄(40.93±8.1)岁;两组间性别及年龄均无统计学差异(P>0.05)。2、根除率统计分析结果:(1)ITT分析:高剂量二联组的H.pylori根除率是86.2%,含铋剂四联组的H.pyloGSK1120212使用方法ri根除率是88.0%,两组根除率无统计学差异(P>0.05)。(2)PP分析:高剂量二联组的的H.pylori根除率是92.6%,含铋剂四联组的H.pylori根除率是93.6%,两组根除率无统计学差异(P>0.05)3、不良反应发生率:高剂量二联组的不良反应发生率为6.6%,含铋剂四联组的不良反应发生率为18.3%,不良反应发生率的差异存在统计学意义(X~2=13.15,P<0.05)。4、服药依从性:高剂量二联组的服药依从性为93.1%,含铋剂四联组的服药依从性为93.3%,两组NVP-TNKS656采购服药依从性无统计学差异(P>0.05)。5、治疗成本:完成整个疗程治疗的高剂量二联组C/E值为4.63,含铋剂四联组的C/E值为5.87,高剂量二联疗法的成本-效果比要高于含铋剂四联组,其治疗成本更低。结论高剂量二联方school medical checkup案用于感染幽门螺杆菌初治的患者,其根除率与含铋剂四联方案相当,且不良反应发生率更低。