目的 分析非小细胞肺癌(NSCLC)组织中多配体蛋白聚糖3(SDC3)、微小RNA-33a-5p(miR-33a-5p)表达水平,并探讨其对NSCLC的临床诊断价值。方法 2015年1月-2016年11月于咸阳市第一人Biomarkers (tumour)民医院收集80例NSCLC患者术中切除的NSCLC组织和癌旁组织。采用实时荧光定量PCR法检测所有组织miR-33a-5p表达水平。免疫组化法检测组织SDC3表达。分析miR-33a-5p、SDC3与NSCLC患者临床病理特征的关系。采用Spearman法分析miR-33a-5p与SDC3的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-33a-5p、SDC3对NSCLC的诊断价值。Kaplan-Meier法分析miR-33a-5p、SDC3表达与NSCLC患者预后的关Belumosudil体内系;多因素Cox回归分析影响NSCLC预后的因素。结果 与癌旁组织比较,NSCLC组织中miR-33a-5p相对表达水平[(1.04±0.21)vs.(0.41±0.11)]较低,SDC3阳性表达率(17.50%vs. 67.50%)较高,差异均有统计学意义(t=23.769,χ~2=40.921,P均<0.05)。miR-33a-5p、SDC3均与淋巴结转移、TNM分期相关(P均<0.05)。Spearman法分析显示,NSCLC组织中miR-33a-5p与SDC3表达水平成负相关(r=-0.587,P<0.001)。ROC曲线显示,miR-33a-5p联合SDC3诊断NSCLC的曲线下面积(AUC)为0.853,其敏感度、特异性分别为78.80%、83.70%。Kaplan-Meier法分析显示,miR-33a-5p低表达患者中确认细节位生存时间为(31.69±2.46)月,显著短于miR-33a-5p高表达患者(46.59±2.04)月,差异有统计学意义(χ~2=12.224,P<0.001);SDC3阴性表达患者中位生存时间为(51.96±1.52)月,显著长于SDC3阳性表达患者(32.92±2.09)月,差异有统计学意义(χ~2=15.964,P<0.001)。多因素分析表明,miR-33a-5p低表达、SDC3阳性表达是NSCLC患者不良预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论 在NSCLC组织中miR-33a-5p表达下调,SDC3表达上调,二者对NSCLC具有诊断价值,是NSCLC患者不良预后的危险因素。