目的:基于线粒体自噬探讨青光安颗粒剂对DBA/2J小鼠视网膜及视神经组织中LC3、LAMP1、Caspase-3、Cyt C、Parkin表达的影响。方法:将20只C57BL/6J小鼠作为视神经空白组、视网膜空白组,每组10只;将60只DBA/2J小鼠采用随机数字法分为视神经模型组、视网膜模型组、视神经低剂量组、视网膜低剂量组、视神经高剂量组、视网膜高剂量组,每组10只。喂养小鼠至38周龄,期间观测小鼠眼压,待DBA/2J小鼠自动成模后开始灌胃。模型组每日以生理盐水灌胃;低剂量组、高剂量组分别灌胃青光安20.75 g/kg、103.75 g/kg,每日1次。各组小鼠均以常规饲料喂养。灌胃15 d后,所有视神经组取右眼视神经,所有视网膜组取左眼视网膜。各组采用Western blot法检测微管相关蛋白轻链3(microtubuleassociated protein light chain 3,LC3)、溶酶体相关膜蛋白1(lysosome-associated membrane protein 1,LAMP1)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(cysteinyl aspartate specific proteinase,Caspase-3)、细胞色素C(cytochrome C,Cyt C)蛋白表达,采Roxadustat用RT-q PCR法检测E3泛素连接酶(Parkin)、LAMP1、Caspase-3 m RNA的表达。结果:1.眼压:小鼠喂养至38周龄LEE011体内后,DBA/2J小鼠眼压上升,造模成功。2.通过Western blot法检测了小鼠视神经和视网膜中LC3、LAMP1、Caspase-3、Cyt C的蛋白表达。视神经组中,与视神经空白组相比,视神经模型组Caspase-3、Cyt C、LAMP1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白表达水平均升高(P<0.05)。与视神经模型组相比,视神经低剂量组LAMP1、Cyt C、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白表达水平降低(P<0.05),视神经高剂量组LAMP1、Caspase-3、Cyt C、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白表达水平均降低(P<0.05)。视网膜组中,与视网膜空白组相比,视网膜模型组Caspase-3、Cyt C、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白表达水平均升高(P<0.05)。与视网膜模型组相比,视网膜低剂量组Caspase-3、Cyt C、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白表达水平均降低(P<0.05),视网膜高剂量组Caspase-3、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白表达水平均降低(P<0.05)。3.通过RT-q PCR法检测了小鼠视神经和视网膜中Parkin、Caspase-3、LAMP1 m RNA表达。视神经组中,与视神经空白组相比,视神经模型组Parkin、Caspase-3、LAMP1m RNA表达水平均升高(P<0.05)。与视神经模型组相比,视神经低剂量组LAMP1、Caspase-3 m RNA表达水平降低(P<0.05),视神经高剂量组Parkin、Caspase-3、LAMP1 m RNAzebrafish-based bioassays表达水平均降低(P<0.05)。与视神经低剂量组相比,视神经高剂量组Parkin、Caspase-3、LAMP1 m RNA表达水平降低(P<0.05)。视网膜组中,与视网膜空白组相比,视网膜模型组Parkin m RNA表达水平降低(P<0.05)。与视网膜模型组相比,视网膜高剂量组Parkin m RNA表达水平升高(P<0.05)。与视网膜低剂量组相比,视网膜高剂量组LAMP1 m RNA表达水平降低(P<0.05),Parkin m RNA表达水平升高(P<0.05)。结论:1.青光安可通过调控青光眼小鼠视神经中Parkin、LAMP1、LC3、Caspase-3、Cyt C的表达,减少自噬体的堆积,使得线粒体自噬过程完整进行,对视神经具有保护作用。2.青光安可在一定程度上降低青光眼小鼠视网膜中LC3-II/LC3-I、Caspase-3的蛋白表达,升高Parkin m RNA的表达,加强线粒体自噬的信号,降低青光眼小鼠视网膜中过剩的线粒体自噬数量,有利于减少自噬体的堆积,以达到保护视网膜的目的。