目的 探讨隐丹参酮(superficial foot infectionCPT)对HepG2细胞凋亡的影响及其机制。方法 采用MTT试验检测终浓度为0、1、5、10、20、40、100μmol/L的CPT对HepG2细胞活性的影响，并计算出CPT对HepG2细胞的半数致死浓度(IC_(50))。将HepG2细胞分为A～D组，分别使用终浓度0、1、5、10μmol/L的CPT培养48 h,分别通过划痕实验、JC-1染色和流式细胞术检测各组HepG2细胞的迁移能力、线粒体膜电位以及细胞凋亡率。将HepG2细RP56976供应商胞分为E～H组，分别使用含有0μmol/L CPT+20μmol/L Spautin-1、1μmol/L CPT+20μmol/L Spautin-1、5μmol/L CPT+20μmol/L Spautin-1、10μmol/L CPT+20μmol/L Spautin-1的培养液培养。采用MTT实验检测E～H组处理48 h时的细胞活性，Western blot方法检测A、D、H组处理48 h时HepG2细胞中LC3B-Ⅱ蛋白的表达情况，JC-1染色检测A、D、E、H组处理48 h时的细胞线粒体膜电位，流式细胞术检测A、D、E、H组处理24 h时的细胞凋亡情况。结果 随着CPT浓度的递增，HepG2细胞活性明显下降，处理48 h时的IC_(50)值为3.9μmol/L。随着CPT浓度的升高，抑制HepG2细胞迁移的能力逐渐增强(t=5.96～29.63,P<0.05);绿色荧光与红色荧光比值也逐渐升高(t=4.24～23.36,P<0.05);HepG2细胞的细胞凋亡率逐渐增高(t=7.30～18.15,P<0.05)。A～H组间比较，细胞活性均有显著性差异(F=231.1Bemcentinib体内5,P<0.05),E～H与A～D组相比，细胞活性增高(t=3.96～18.80,P<0.05)。H组与D组相比，自噬相关蛋白LC3B-Ⅱ蛋白表达显著降低(t=3.52,P<0.05)。JC-1染色结果显示，E组、H组与D组比较绿色荧光与红色荧光比值均有显著差异(t=3.58、14.76,P<0.05)。流式细胞术检测细胞凋亡的结果显示，E组、H组与D组比较绿色荧光与红色荧光比值均有显著差异(t=12.38、4.99,P<0.05)。结论CPT可能通过诱导自噬从而促进HepG2细胞的凋亡，达到对HepG2细胞活性的抑制作用。