目的 分析吉非替尼致药品不良反应(ADR)更多的相selleckchem关因素，为临床安全用药提供参考。方法 检索2020年1—12月无锡市上报国家ADR监测系统吉非替尼致ADR报告，记录患者性别、年龄、Nucleic Acid Modification原患疾病、用药情况、ADR发生时间、累及的系统/器官及临床表现、转归和关联性评价等信息进行统计分析。结果 共提取49例报告，其中男16例，女29例，4例患性别不详;年龄24～85(60±13)岁;主要ADR累及胃肠系统损害24例次，表现为呕吐、腹泻、便秘等，皮肤及其附属器损害19例次，主要为皮疹、痤疮、瘙痒等，呼吸系统损害18例次，表现为间质性肺炎、肺部感染、鼻咽炎; 49例吉非替尼片致不良反应患者中痊愈10例，好转21例，未好转12例，死亡1例，其他5例转归信息不详。结论 通过对49例吉非替尼致不良反应分析可知，严重甚至危及生命的不良反应发生比例较高。故应加强吉非替尼在抗肿瘤治疗中的不良反应监测和处理，加强其上市后的安全性研究工作。