目的:基于PI3K/AKhepatocyte transplantationT信号通路探讨达沙替尼(dasatinib, DAS)对乳腺癌MCF-GW48697细胞生物学行为的影响。方法:分别使用噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium, MTT)法、Transwell法、流式细胞术和Western blotting法检测DAS不同浓度(0、2、6、10μmol/L)作用下MCF-7细胞增殖、侵袭和迁移、细胞凋亡以及PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达情况。同时设置对照组(溶媒对照)、DAS组(DAS 10μmol/L)、PI3K抑制剂组(LY294002 20μmol/L)、联合组(DAS 10μmol/L+LY294002 20μmol/L),比较各组细胞增殖、侵袭和迁移、细胞凋亡以及PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达情况。结果:随着DAS作用浓度的升高，MCF-7细胞增殖抑制率和细胞凋亡率升高(P<0.05),侵袭细胞Dinaciclib数、迁移细胞数和PI3K、p-PI3K、p-AKT蛋白表达降低(P<0.05)。与对照组相比，DAS组、PI3K抑制剂组、联合组MCF-7细胞增殖抑制率和细胞凋亡率升高(P<0.05),PI3K、p-PI3K、p-AKT蛋白表达降低。与PI3K抑制剂组、DAS组相比，联合组MCF-7细胞增殖抑制率和细胞凋亡率升高，PI3K、p-PI3K、p-AKT蛋白表达降低(P<0.05)。结论:DAS能抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖、侵袭和迁移能力，诱导细胞凋亡，其机制可能与调控PI3K/AKT信号通路有关。