目的:褪黑素(Melatonin,MT)具有抗肿瘤作用,但其具体抗肿瘤的潜在机制尚不清楚。在本文中,我们通过多种实验验证了MT在胃癌细胞中的重要作用,并进一步探究其潜在的分子机制,探究其作为抗癌药物的可能性。方法:1.构建不同浓度MT作用于SGC-7901胃癌细胞模型,观察MT对胃癌细胞生长的影响,并通过CCK8法筛选出MT作用于胃癌细胞的最适作用浓度和最适作用时间,用于后续的GSK J4胃癌细胞处理。2.通过高通量测序筛选出MT处理胃癌细胞后差异的m R寻找更多NA,再通过生信分析获得与氧化作用相关的生物学功能及相应的mi RNA并预测mi RNA和m RNA的靶向关系及结合区域。3.通过q RT-PCR实验确定关键mi RNA-29b-3p和目的基因PDGFRB关系对,并通过双荧光素酶实验、q RT-PCR及Western blot法检测再次验证MT处理过的胃癌细胞中mi RNA-29b-3p和目的基因PDGFRB表达水平。结果:1.褪黑素可以抑制人胃癌细胞SGC-7901的生长和增殖,且与褪黑素的浓度和作用时间成正比(p<0.05)。2.高通量测序及生信分析显示在褪黑素处理的胃癌细胞系中mi RNA-29b-3p与目的基因PDGFRB参与了胃癌细胞的氧化性损伤。3.通过双素荧光酶实验验证了mi R-29b-3p可以和PDGFRB的3UTR结合,且对目的基因PDGFRB有下调作用。q RT-PCR及Western blot法检测验证了褪黑素通过增强mi R-29b-3p的表达从而降低目的基因PDGFRB的水平导致胃癌细胞增殖受抑制。结论:Immunomganetic reduction assay褪黑素通过增强胃癌细胞中mi RNA-29b-3p的表达导致目的基因PDGFRB的水平下调,从而促进胃癌细胞的氧化性损伤,最终抑制胃癌细胞的增殖。