研究目的:乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一,特别在我国其发病率的增长速度超过了世界平均very important pharmacogenetic水平,死亡率仅次于肺癌而位居第二。据报道,2011年我国城市女性乳腺癌发病率和死亡率分别排位在女性癌症的第1位和第5位,提示乳腺癌正严重威胁着女性的生命健康。由于该病早期没有明显症状,病人就医时通常已发展为晚期,如果能做到早诊断、早治疗,就可以提高患者的生存期及生存率。本文通过研究良恶性患者血清中CA15-3和HER-2/neu的值,以期为乳腺良恶性疾病的辅助诊断,疗效观察和预后判断提供一定的依据。材料与方法:收集医院正常女性血清84例,乳腺良性病变患者血清54例,乳腺癌患者血清36例,采用试剂:郑州安图生物工程股份有限公司的糖类抗原CA15-3检测试剂盒(磁微粒化学发光法)、人表皮生长因子受体2检测试剂盒(磁微粒化学发光selleck合成法)中试;仪器:全自动磁微粒化学发光仪AutoLumo A2000 Plus。结果:早期乳腺癌患者血清CA15-3,HER-2/neu与良性乳腺疾病患者及正常对照组之间有显著性差异,CAselleck NMR15-3和HER-2/neu单个指标检测敏感度和准确度较低,2个指标联合检测敏感度和准确度达到81.45%和83.04%;晚期乳腺癌患者CA15-3和HER-2/neu阳性率明显高于早期患者;复发转移乳腺癌病人两项指标均明显高于其他两组,但相互间无明显相关性,二者联合检测可提高对乳腺癌复发转移诊断的灵敏度和特异度;两项指标术后均明显低于术前,个别术后指标升高者提示预后不佳。结论:CA15-3和HER-2/neu联合检测对乳腺癌早期的诊断具有重要临床价值,且能提高诊断效能。对血清CA15-3,HER-2/neu连续动态监测将有助于判断疗效、疾病进展和预后,可对不同期乳腺癌的治疗,疗效观察和预后判断提供独立而客观的参考价值。