血清半乳糖缺陷型IgA1和甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶3在IgA肾病发病机制中的研究进展

IgA肾病（IgA nephropathy,IgAN）是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病，是导致终末期肾病的常见原因。目前，肾活检仍然是其诊断和评估病情活动的金标准。已有研究显示半乳Medical cannabinoids (MC)糖缺陷型IgA1(galactose-deficient IgA1,Gd-IgA1)的沉积在IgAN致病过程中发挥重要作用，GdIgA1的沉积会激活补体系统，包括替代途径、凝集素途经和经典途径，甘露糖结合凝集素是凝集素途径起始的关键因子，活化的甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶（mannose binding lectin-associated serine protease,MASPs）是凝集素途径的关键酶，MASPs存在三种不同的亚型（MASP1、MASP2、MASP3）,MASP3作为一种新型的MASP蛋白酶，成为近期研究热点IACS-10759抑制剂，国内外多项研究表明MASP3能够激活D因子，参与替代途径，造成肾小球系膜细胞的损伤。因此Gd-IgA1的沉积与MASP3地出现在IgAN当中可能存在一些联系，有待于进一步的实ICI 46474细胞培养验研究。本文旨在系统综述GdIgA1、MASP3在IgAN的发病机制中的作用，并探讨Gd-IgA1与MASP3之间的相关性。