目的：探讨蛇床子素对结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响，以及对Toll样受体4(TLR4)/髓样细胞porous biopolymers分化因子88(MyD88)/核转录因子κB(NF-κB)信号通路的调节作用。方法：第3代对数生长期结肠癌SW480细胞用含不同浓度（0、50、100、200μmol/L）蛇床子素的培养基培养，采用MTT法检测细胞存活率，平板克隆实验检测细胞增殖情况，Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力，蛋白印迹法（Western blotting）检测TLR4、MyD88和NF-κB蛋白相对表达量。结果：5Mirdametinib抑制剂0、100、200μmol/L蛇床子素组细胞存活率、TLR4蛋白相对表达量、MyD88蛋白相对表达量、NF-κB蛋白相对GW4869 IC50表达量、细胞菌落数、迁移细胞数和侵袭细胞数均低于0μmol/L蛇床子素组（P<0.05）;100、200μmol/L蛇床子素组细胞存活率、TLR4蛋白相对表达量、MyD88蛋白相对表达量、NF-κB蛋白相对表达量、细胞菌落数、迁移细胞数和侵袭细胞数均低于50μmol/L蛇床子素组（P<0.05）;200μmol/L蛇床子素组细胞存活率、TLR4蛋白相对表达量、MyD88蛋白相对表达量、NF-κB蛋白相对表达量、细胞菌落数、迁移细胞数和侵袭细胞数均低于100μmol/L蛇床子素组（P<0.05）。结论：蛇床子素可抑制结肠癌SW480细胞增殖、迁移和侵袭，其机制可能是抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路。