藤黄健骨胶囊可以提高绝经后骨质疏松模型鼠的骨密度来改善其骨微结构损害，但具体机制尚未阐明。本文主要研究藤黄健骨胶囊抑制绝经后骨质疏松症大鼠成骨细胞凋亡与SIRT1/PGC-1α/Nrf2信号通路的关系，旨在探讨藤黄健骨胶囊对绝经后骨质疏松症的作用机制。采用去卵巢法建立绝经后骨质疏松大鼠模型，分别给予藤黄健骨胶囊（0.09、0.18、0.36 g/kg）灌胃，连续干预8周后进行指标检测。采用TUNEL染色观察股骨组织凋亡情况，结果发现，藤黄健骨胶囊各剂量组股骨组织凋JNJ-42756493亡阳性细胞和凋亡率均减少（P<0.01）。采用双重免疫荧光染色观察股骨组织成骨细胞中SIRT1、PGC-1α和Nrf2翻译水平表达情况，结果发现，藤黄健骨胶囊中、高剂量组成骨细胞PGC-1α表达荧光面积明显升高，各剂量组成骨细胞SIRT1和Nrf2表达荧光面积也明显升高（P<0.01）selleck产品。qPCR和Western印迹检测股骨组织SIRT1、PGC-1α、Nrf2、Runx2、Bcl-2、Caspase-3和Caspase-9的mRNA表达水平和翻译水平变化，结果显示，藤黄健骨胶囊中、高剂量组股骨组织Runx2 mRNA水平和蛋白质水平、Nrf2蛋白质水平均明显升高，各剂量组股骨组织SIRT1、PGC-1α、Bcl-2 mRNA水平和蛋白质水平、Nrf2 mRNA水平也均明显升高，而其各剂量组股骨组织Caspase-3、Caspase-9 mRNA水平和蛋白质水平均则明显降低（P<0.01Medicina perioperatoria）。综上，本研究初步揭示了藤黄健骨胶囊对绝经后骨质疏松模型鼠成骨细胞凋亡的抑制与SIRT1/PGC-1α/Nrf2信号通路有关，SIRT1可能是调控成骨细胞凋亡的重要靶点。