目MLN4924体内实验剂量的 探讨新型苦参碱衍生物ZS10抑制BEL-7402细胞增殖，诱导细胞凋亡的信号通路。方法 采用有机合成的方法，合成ZS10;采用MTT法，分析在作用时间分Biocontrol fungi别为24、48、72 h时，ZS10对BEL-7402细胞增殖的抑制作用，计算IC_(50);采用DAPI染色法，观察BEL-7402细胞状态；采用克隆形成法，观察BEL-7402细胞集落形成情况；采用流式细胞仪观察BEL-7402细胞周期阻滞情况和凋亡情况；采用Western blot法检测PI3K-AKT通路及相关蛋白表达水平。结果 获得新型苦参碱衍生物ZS10,并进行了结构表征；MTT结果表明，ZS10作用于BEL-7402细胞48 h, IC_(50)为(6.62±1.11)μmol·L~(-1);DAPI染色结果表明，给药浓度升高，细胞核发生明显改变；克隆形成结果表明，ZS10明显抑制BEL-7402细胞的集落形成；流式细胞术结果表明，ZS10诱导BEL-7402细胞凋亡并阻滞S期。Western blot结果显示，ZS10在浓度为0～8μmol·L~(-1)时，对PI3K/AKT通路及其相关蛋白具有调节作用，并呈剂量依赖性。与对照组比较，给药组PI3K、AKT、p-AKT和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达水平均明显降低，促凋亡蛋白Bax表达水平均明显升高，周期蛋白Cyclin D1和CDK2表达水平均明显降低，迁移蛋白EGFR、N-cadherin、Vimentin表达降低，E-cadherin表达升高。结MK-4827论 ZS10对肝癌细胞BEL-7402的生长、增殖具有抑制作用。