目的 探讨女性乳腺癌发病过程中肥胖相关蛋白可能存在的交互作用。方法 采用病例对照研究设计，于2014年4月–2015年5月序贯收集279例原发性女性乳腺癌病例，按年龄频数匹配收集260例同期健康对照。通过文献循证筛选肥胖-乳腺癌病因链上较受关注的蛋白，运用酶联免疫吸附法测定研究对象血浆中相关蛋白水平。按照绝经状态分层后，采用多因素logistic回归和广义多因子降维法（generalized multifactor dimensionality reduction, GMDR）相结合的分析策略，探optimal immunological recovery讨肥胖相关蛋白在乳腺癌发病风险影响中的可能相互作用。结果 绝经前亚组中，胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)、C反应蛋白（CRP）、抵抗素（RETN）、可溶性瘦素受体（sOB-R）、脂联素（ADP）存在边际高阶交互作用（测试集平衡准确度59.01%，交叉验证一致性10/10，置换检验P=0.05）。绝经后亚组中，瘦素（LEP）、sOBR、ADP、CRP、IPCI-32765溶解度GFBP3、内脂素（VF）存在高阶交互作用（测试集平衡准确度67.31%，交叉验证一致性10/10，置换检验P=0.01）。随着肥胖相关蛋白暴露数目的增多Emricasan，绝经前后乳腺癌发病风险逐渐增大（OR_(绝经前)=2.18,95%CI:1.69～2.82;OR_(绝经后)=2.41,95%CI:1.75～3.32）。结论 肥胖相关蛋白在对绝经前后乳腺癌发病影响上均存在高阶交互作用，未来的研究应密切关注这些蛋白在联合用作预测因子或构建乳腺癌风险评分时可能存在的交互作用。