目的 通过生物selleck激酶抑制剂信息学分析方法预测miR-483-5p的靶基因和信号通路，为进一步分析其在肝癌发生、发展中的调控机制提供理论依据。方法 利用starBase靶基因数据库预测hsa-miR-483-5p靶基因集，利用STRING数据库和Cytoscape软件构建miRNA潜在靶点蛋白质相互作用（PPI）网络图，再将预测的靶基因利用软件R 3.6.3进行基因本体（GO）功能富集分析及京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路富集分析。结果 hsa-miR-483-5p预测的靶基因一共278个。GO功能富集分析结果显示，hsa-miR-483-5p的靶基因主要富集在细胞的焦点粘连medial rotating knee、细胞基质黏着小带、细胞-基质结等细胞组分；参与蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性等分子功能（P值均<0.05）。KEGG信号通路富集分析表明，hsa-miR-483-5p的靶基因信号通路显著富集在焦点粘连通路和胰岛素信号通路（P值均<0.05）。其中，MAPK1和MAPK3同时出现在所有的细胞组分、分子功能和信号通路中，处于信号转导网络的核心位置。结论 hsa-miR-483-5p可能通过靶基因参与多种生Proteasome抑制剂物学过程，推测其在肝癌中的作用可能与MAPK1和MAPK3的调控密切相关。