目的 基于网络药理学探究升白方对环磷酰胺诱导surgical site infection小鼠免疫抑制模型的治疗机制。方法 建立环磷酰胺免疫抑制模型，观察升白方对小鼠免疫损伤的影响。采用网络药理学分析建立“疾病-药物-靶点”网络，确定生物学过程和信号通路；采用Western blot方法对代表性通路进行实验验证。结果 升白方显著逆转了免疫抑制小鼠体重、胸腺指数、脏器指数Lapatinib配制、碳粒廓清指数、吞噬指数、足跖增厚、巨噬细胞吞噬功能selleckchem Compound 3及自然杀伤细胞杀伤活性的变化。网络药理学预测出升白方含有134个生物活性成分、577个作用靶点、133个与免疫力低下的共同靶点；得到了6个主要活性因子，分别为TP53、AKT1、JUN、MAPK1、MAPK3、RELA。Western blot分析表明：升白方显著促进NF-κB的表达。结论 升白方可显著增强免疫抑制小鼠的免疫功能，其可能通过激活NF-κB信号通路发挥增强机体免疫力活性的作用，有望用于化疗后免疫抑制保健产品的开发。