目的探讨细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂PD98059对脑钙蛋白酶(calpain)相关蛋白的影响, 并了解calpain在脑缺血/再灌注损伤(CIRI)中的病理生理变化。方法将42只大鼠按随机数字表法分为假手术(Sham)组(n=6)、模型组(n=12)、二甲基亚砜(DMSO)对照组(n=12)和PD98059组(n=12)。采用经食道起搏电刺激法诱发心室纤颤制备心搏骤停-心肺复苏(CA-CPR)www.selleck.cn/products/Nolvadex模型诱导大鼠CIRI;ShaBerzosertib试剂m组仅进行麻醉、气管插管及动静脉置管等基本操作, 不进行CA和CPR。DMSO对照组和PD98059组在自主循环恢复(ROSC)30 min时分别经股静脉注射DMSO或PD98059 0.30 mg/kg;Sham组和模型组给予等量生理盐水。记录各组大鼠CPR持续时间, 以及ROSC 24 h存活率和神经功能缺损评分(NDS);分别采用苏木素-伊红(HE)染色和尼氏染色后观察脑皮质病理学改变;采用蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测磷酸化ERK(p-ERK)、ERK、钙蛋白酶抑制蛋白(calpastatin)、calpain-1和calpain-2的蛋白表达;采用双重免疫荧光法检测p-ERK与calpainfever of intermediate duration-2共表达情况。结果各制模组大鼠CPR持续时间及各组大鼠24 h存活率差异均无统计学意义。模型组大鼠脑皮质细胞核明显变形固缩、细胞空泡和组织排列紊乱, 尼氏小体较Sham组显著减少, NDS评分明显降低, 且ERK磷酸化水平明显增高, calpain-2蛋白表达明显上调;DMSO对照组各项指标与模型组差异无统计学意义。而给予PD98059干预后, 大鼠脑皮质病理损伤明显改善, 尼氏小体明显增加, NDS评分较模型组明显升高〔分:75.0(72.0, 78.0)比70.0(65.0, 72.0), P0.05〕, ERK磷酸化水平和calpain-2蛋白表达水平较模型组明显降低〔p-ERK(p-ERK/ERK):0.65±0.12比0.92±0.05, calpain-2蛋白(calpain-2/GAPDH):0.73±0.10比1.07±0.14, 均P0.05〕;各组脑皮质calpastatin和calpain-1蛋白表达水平差异均无统计学意义。双重免疫荧光染色显示, p-ERK与calpain-2在细胞质和细胞核中存在共表达, 模型组p-ERK与calpain-2共表达率较Sham组明显升高〔(38.6±4.3)%比(9.2±3.5)%, P0.05〕, 而PD98059组p-ERK与calpain-2共表达率则较模型组明显降低〔(18.2±7.0)%比(38.6±4.3)%, P0.05〕。结论 ERK与calpain-2共同参与了CA-CPR致CIRI;PD98059在抑制ERK磷酸化的同时也抑制了calpain-2的表达;ERK/calpain-2可作为CIRI治疗新靶点。