目的 探讨细胞分裂周期相关selleck抑制剂蛋白7（CDCA7）对肺腺癌患者预后及肿瘤免疫细胞浸润的影响。方法通过肿瘤免疫评估资源（TIMER）2.0数据库分析多种肿瘤组织及癌旁组织中CDCA7表达水平，通过癌症基因组图谱（TCGA）、基因表达谱交互分析（GEPIA）数据库分析肺腺癌组织和正常肺组织中CDCA7表达水平，应用TCGA数据库分析不同临床分期肺腺癌患者的生存情况，应用GEPIA数据库分析不同CDCA7表达情况肺腺癌患者的生存情况。使用STRING数据库构建与CDCA7有关的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，将找到的基因作为目标基因，通过微生信进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。应用TISIDB数据库检索CDCA7表达与肺腺癌免疫细胞浸润的相关性。使用仙桃学术在线分析工具比较CDCA7高表达组和CDCA7低表达组中24种免疫细胞浸润丰度。结果 与正常组织相比，CDCA7在多种肿瘤组织中过表达。肺腺癌组织中CDCA7表达水平高于正常肺组织，差异有统计学意义（P﹤0.05）。不同T分期、N分期、M分期、TNM分期肺腺癌患者肺腺癌组织中CDCA7表达水Lorlatinib小鼠平均高于正常肺组织，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。N0期肺腺癌患者的生存情况优于N1期患者，M0期肺腺癌患者的生存情况优于M1期患者，Ⅰ期肺腺癌患者的生存情况优于Ⅱ期患者，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。CDCA7低表达组肺腺癌患者的生存情况优于CDCA7高表达Surprise medical bills组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。GO富集分析表明，CDCA7在生物过程中显著富集于姐妹染色单体分离、核分裂、染色体分离等有丝分裂相关过程，细胞组分上定位于染色体区域、染色体着丝粒区域、纺锤体等，分子功能涉及DNA复制起点结合、三磷酸腺苷（ATP）酶活性、微管结合等。KEGG富集分析显示，CDCA7在细胞周期、DNA复制、p53信号通路等多种通路中高度富集。肺腺癌中CDCA7表达与肺腺癌免疫细胞浸润情况及浸润丰度有关。结论 CDCA7在肺腺癌中表达水平升高，且其高表达与肺腺癌患者预后不良有关，CDCA7可作为肺腺癌独立的预后生物标志物。