目的 采用不同的保存条件处理石蜡组织切片，检测组织切片内抗原在不同保存条件下的稳定性，从而找到合适的石蜡组织切片保存条件。方法 分别将Alk、CA125、CD10、Cox2、ER、p16、p63Digital PCR Systems、Her2、Pax5、PD-L1等10个抗原阳性表达的组织蜡块连续切片后，6Laduviglusib配制5℃烤片2 h，作为无蜡封组；蜡封组将空白石蜡切片捞取在石蜡切片组织的表面，以达到蜡封、隔绝空气的目的。将无蜡封组和蜡封组石蜡切片在室温、2～8℃和-20℃保存，并在0 h、1月、2月、3月、4月、5月、6月、7月时，使用相同批号的免疫组织化学试剂进行染色，分析不同保存条件下抗原的稳定性。另外，无蜡封组和蜡封组在37℃条件下进行2周的老化试验，以观察高温老化条件下组织切片内抗原的稳定性。结果 蜡封组染色效果均差于无蜡封组。石蜡切片在保存7月时，Alk、ER、Pax5抗原项目染色明显减弱，Her2抗原阳性组织切片室温保存4月时染色已为阴性，其它抗原项目抗原虽有丢失，但免疫组织化学染色结果差异不显著。结论 -20℃条件下，组织切片保存抗原稳定性最好，2～8℃条件下保存效果次之，室温保存效果最差；细胞核抗更多原稳定性最差；无蜡封处理的石蜡切片抗原保存效果好于蜡封处理。低温保存是储存石蜡组织切片的良好条件，但蜡封处理后的石蜡切片免疫组织化学染色弱于无蜡封组。