研究背景:子宫内膜癌(Endometrial cancer,EC)是女性常见的生殖系统恶性肿瘤之一,发病率在我国呈逐年上升趋势,已成为危害妇女健康的重要疾病。探索与子宫内膜癌发生发展相关的分子标志物对于子宫内膜癌的早期诊断及提升治疗效果具有重要意义。着丝粒蛋白A(CENPA)基因作为着丝粒蛋白家族成员之一,参与着丝粒的组装,进而调控有丝分裂中姐妹染色单体的正确分离。既往研究表明CENPA基因在乳腺癌、肝癌和肺癌等多种癌症组织中过表达,影响着丝粒的正确组装,干扰染色体的正确分离,从而促进肿瘤的发生发展。然而CENPA基因在子宫内膜癌组织中表达的情况及能否作为潜在的分子标志物尚未报道。研究目的:1.通过生物信息数据库查询并分析CENPA基因在子宫内膜癌的表达情况及与临床病理特征的关系。2.基于肿瘤分子数据库数据分析CENPA基因在子宫内膜癌中的潜在生物学功能。3.通过逆转录荧光定量PCR(RT-qPCR)实验检测子宫内膜癌组织中CENPA基因的表达情况并进一步分析其表达与临床病理特征的关系。研究方法:1.通过GEPIA数据库(http://gepia.cancer-pku.cn/)查询CENPA基因在子宫内膜癌及其他肿瘤中的表达情况。2.通过UALCAN数据库(https://ualcan.path.uab.edu/)查询并分析CENPA基因在子宫内膜癌及癌旁组织中的表达差异与其与临床病理特征(包括临床分期、P53的突变、组织学类型、预后)的相关性。3.从TCGA数据库中下载子宫内膜癌组织及对照组的转录组数据,在R语言中对转录组数据进行标准化及差异基因分析,通过相关性分析筛选CENPA基因相关联基因Validation bioassay并进行功能富集分析(GO分析和KEGG分析)探究其在子宫内膜癌中的潜在生物学功能。4.对Ishselleck NMRikawa细胞株细胞培养、细胞传代后进行RT-qPCR实验,以Ishikawa细胞的基因检测作为对照样本。采集57例子宫内膜癌患者癌灶组织及对应癌旁组织样本,应用RT-q PCR方法检测CENPA基因m RNA在子宫内膜癌及癌旁组织中的表达。5.分析CENPA基因mRNA的在子宫内膜癌及癌旁组织中的表达差异及其与子宫内膜癌临床病理特征(临床分期、组织学分级、淋巴结转移、肌层浸润、脉管浸润)相关性。6.统计学方法中计量资料采用均数±标准差((?)±S)表示,对于符合正态分布的连续性数值采用t检验,非正态分布连续性数值采用秩和检验点击此处。p…