在明确猴头菇多糖的理化特性的基础上，探讨其神经保护作用机制。以猴头菇子实体为原料，水提醇沉制备selleck合成猴头菇粗多糖，DEAE-52纤维素层析柱和Sephacry1S-300HR色谱柱进行分离纯化，获得猴头菇精多糖组份（HEP）,SEM、FTIR分析多糖的形貌及结构特性，PMP柱前衍生法明确其单糖biological marker组分。自由基清除活性实验分析HEP的抗氧化活性，构建H2O2胁迫诱导的PC12细胞损伤模型，探索HEP的神经保护活性及其LBH589使用方法作用机制。结果显示：HEP精多糖得率为1.07%，分离获得三个多糖片段，颗粒状态不均，主要由甘露糖、木糖、葡萄糖、半乳糖醛酸和岩藻糖组成，FTIR明确HEP异头碳为β构型。通过HEP对DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子清除活性测定发现其对三种自由基都表现出清除活性，IC_(50)值分别为1.61 mg/mL,2.23 mg/mL和2.89 mg/mL。此外，HEP对H_2O_2胁迫损伤的PC12细胞具有保护作用，其作用机理涉及细胞内源性抗氧化酶活性重塑和降低Caspases-3的活性。HEP具有抗氧化活性，对氧化损伤引发的细胞凋亡有保护作用，可能成为治疗或预防神经退行性疾病的一种新策略。