目的：观察温肾通络dilation pathologic止痛方对炎性骨丢失小鼠骨微结构和骨吸收的影响，探讨其抗炎性骨丢失的作用机制。方法：将50只小鼠随机分为正常组，模型组，阿仑膦酸钠组，温肾通络止痛方低、高剂量组，每组10只。腹腔注射脂多糖（5 mg/kg,1次/周）构建小鼠炎性骨丢失模型。采用HE和Micro CT方法观察股骨结构，ELISA法检测血清中IL-6、IL-1β、ALP、TRAP的表达量，RT-PCR法检测胫骨组织中NFATC1、CTSK mRNA的表达，Western blot法检测胫骨组织中JNK、ERK、p38、NFATC1、CTSK蛋白表达。结果：与模型组比较，温肾通络止痛方高、低剂量组均可改善骨小梁密度，减小骨髓腔间隙，缓解小鼠骨质流失；增加3D BMD、BV/TV、Tb.Th，降低Tb.Sp；降低血清中IL-1β、IL寻找更多-6、ALP、TRAP的表达（P<0.01）；降低NFATC1、CTSK mRNA的表达水平（P<0.05），www.selleck.cn/products/Fulvestrant并抑制NFATC1、CTSK、p38、ERK、JNK蛋白表达（P<0.01）。结论：温肾通络止痛方能够显著改善炎性介导的小鼠骨质流失，其作用机制可能与MAPK信号通路有关。