目的 改良淡水真菌Acremonium tubakii BMC-58产多肽cephaibol A的发酵工艺，提高其产率并检测其抗菌活性。方法 通过对6种培养基的筛选确定基础培养基后，采用单因素实验研究接种量、培养温度、摇床转速、培养时间、初始pH、碳源、氮源和无机盐对菌株BMC-58产cephaibol A产率的影响，确定最适的培养条件；接下来采用Plackett-Burman实验、最陡爬坡实验和响应面试验优化培养基成分；最后通过纸片法检测cephaibol A对4种细菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureuEndocarditis (all infectious agents)s,MRSA;Staphylococcus aureus,S.aureus;Bacillus subtilis,B.subtilis;Mycobacterium phlei,M.phlei)的抗菌活性。结果 确定了菌株BMC-58在真菌确认细节2号培养基中产多肽cephaibol A的产率最高，并将培养基成分调整为蛋白胨、酵母浸膏、玉米淀粉、可溶性淀粉、MgSO_4、CaCO_3、谷氨酸钠和甘露醇，培养条件为菌株接种量2%,培养基初始pH6.0,培养温度28℃,摇床转速180 r/min以及培养时间7 d,最终cephaibol A的产率(17.23 mg/L)比优化前(8.7 mg/L)提高了1.97倍。同时抗菌实验中cephaibol A对MRSA抗菌活性较好，抑菌圈为9.0 mm。结论 通过优化培养条件后，ceGSK J4纯度phaibol A的产率具有一定的提高，对检测的4种细菌也都有较好的抗菌活性，是一种潜在的抗耐药菌药物。