为了研究毛红椿皮的化学成分及生物活性，本文采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20、反相ODSC18和MCI、半制备HPLC 等色谱分离手段进行纯化；采用琼脂稀释法进行植物病原菌的抑制活性筛选，采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选。从毛红椿皮95%乙醇提取物中的乙酸乙酯萃取部位中分离得到20个化合物，根据理化性质和波谱数据，运用现代波谱分析技术鉴定了化合物的结构，分别为toonacilin (1)、odoratone (2)、bourjotinolone A (3)、dyvariabilin H (4)、piscidinol A (5)、piscidinol B (6)、3-episapelin A (7)、8(14)， 15-isopimaradieCrizotinibne-2α，3α，18-triol (8)、labd-13-ene-8α，15-diol， (9)、nidorellol (10)、儿茶素(11)、1-linolenoylglycerol (12)、天师酸 (13)、(-)-neoechinulin A (1Translational Research4)、aurantiamide acetate (15)、dibutylphthalate (16)、4，7-二甲氧基-5-甲基香豆素 (17)、东莨菪素(18) (22E)-5a，8a-epidioxyergosta-6， 22-dien-3b-ol (STM2457分子量19)和β-谷甾醇 (20)。除化合物4，11，16～18，20外，其余化合物均为首次从该植物中分离得到。抑菌活性结果表明化合物1在0.05 mg/L浓度下对番茄早疫病菌（Alternaria solani）、黄瓜灰霉病菌（Botrytis cinerea)）和辣椒疫霉病菌（Phytophthora capsici）三种病原菌均具有潜在的抑制作用，而化合物4在50 mg/L浓度下对黄瓜灰霉病菌的抑制活性达到76.5%。抗肿瘤活性结果表明化合物2和5显示出对3株肿瘤细胞具有选择性，化合物2仅对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231有较强抑制作用（IC_(50) = 12.9 μmol/L），化合物5对人红细胞白血病细胞株HEL有显著抑制作用（IC_(50)为8.4 μmol/L）；化合物3对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231、人横纹肌瘤细胞株A-673及人红细胞白血病细胞株HEL均有较强抑制作用（IC_(50 )8.2～11.2 μmol/L）。