目的：利用不同方法将梅花鹿鹿茸提取物（Pilose anlter extracts， PAEs）分成不同组分，用1-甲基-4-苯基吡啶离子（MPP＋）诱导的PC12细胞损伤模型筛选并确定PAEs具有神经保护作用的活性组分，为下一步的新药研发奠定基础。方法：按照本实验室专利方法提取PAEs，分别利用超滤离心、热处理的方法对PAEs进行处理，获得Y-27632试剂不同组分PAEs、PAEs_(H)（热处理）、PAEs_(30)（超滤离心分子量>30 kDa组分)，分别观察其对MPP~(+)诱导的PC12细胞损伤保护作用，并进一步追踪分离。选择活性最强组分PAEs_(30LGK-974生产商)进一步加热、酶解处理后得到PAEs_(30-H)（热处理）与PAEs_(30-E)（酶解），分别观察其对MPP~(+)诱导的PC12细胞损伤保护作用，并进一步追踪分离，最终确定有效活性组分。结果：与MPP~(+)损伤的PC12细胞模型相比，0.5 mg/mL以上浓度PAEs、PAEs_(30)可显著抑制MPP~(+)对PC12细胞的损伤，其中PAEs_(30)组分活性最强。对PAEs_(30)进行热处理及酶解处理后（PAEs_(30-H)与PAEs_(30-E)），各组分对MPP~(+)损伤的PCbio-film carriers12细胞均有明显的神经保护作用，0.125 mg/mL及其以上浓度皆可显著提高细胞的相对生存率。结论：PAEs中具有MPP~(+)诱导神经细胞损伤修复作用的活性成分初步鉴定为对热稳定、分子量为10 kDa或35 kDa的蛋白类成分。为后续的质量标准制定及提取工艺提供实验数据。