目的 分析柯萨奇病毒A组19型(coxsackievirus A19,CVA-19)VP1蛋白的理化性质、结构功能并预测其线性B细胞表位和T细胞表位。方法 应用ProtParam分析CVA-19 VP1蛋白的理化性质；ProtScale预测其亲疏水性；使用SignalP 6.0、DeepTMHMM、NetPhos-3.1和Motif Scan分别预R428体内实验剂量测CVA-19 VP1蛋白的信号肽、跨膜结构域、磷酸化位点和脂酰化位点；利用NetCGlyc-1.0、NetNGlyc-1.0和NetOGlyc-4.0分别预测CVA-19 VP1蛋白的C-甘露糖基化位点、N-糖基化位点和O-N-乙酰半乳糖胺(N-acetylgalactosamine, GalNAc)(粘蛋白型)糖基化位点；通过SOPMA和SWISS-MODEL在线工具分别预测CVA-19 VP1蛋白的二级结构和三级结构；使用网络服务器IEDB、Bepipred 3.0、ABCpred和SVTMrip联合预测其线性B细胞表位；应用IEDB和SYFPEITHI综合预测其T细胞表位。结果 CVA-19 VP1蛋白的分子质量为33.099 ku,等电点为5.84,不稳定系数为37.50,总平均亲水性为-0.185,是一种稳定的亲水性蛋白，无信号肽、跨膜区和脂酰化位点。预测该蛋白含有30个可能的磷酸化位点、1个N-糖基化位点和7个O-GalNAc(粘蛋白型)糖基化位点，但无C-甘露糖基化位点。CVA-19 VP1蛋白的二级结构中，α-螺旋、延伸链、β-转角获悉更多和无规则卷曲分别占24.66%、24.32%、2.70%和48.31%,以无规则卷曲为主。预测出该蛋白有6个潜在优势线性B细胞表位、3个潜在优势细胞毒性T淋巴细胞表位和9个潜在优势辅助性T细胞表位。结论 用生物信息学方法预测CVA-1acute alcoholic hepatitis9 VP1蛋白为稳定的亲水性蛋白，含有多个潜在的优势线性B细胞表位和T细胞表位，为进一步鉴定其线性表位奠定了基础，有助于CVA-19的抗体制备和疫苗研发。