目的 探讨曲美他嗪预防Mehran评分中高危患者心导管术后发生造影剂肾病的效果。方法 连续性入选2018年5月至2021年5月就诊于广西北海市人民医院行心导管术的冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）患者。根据患者临床症状以及Mehran评分标准，纳入Mehran评分中高危以上（Mehran评分≥6分）的患者876例，根据患者住院期间是否服用曲美他嗪，分为曲美他嗪组（n=303）和非曲美他嗪组（n=573）。主要研究终点是造影剂肾病的发生，定义为接触造BMN 673使用方法影剂后48～72 h血清肌酐浓度较基线相对升Infectious illness高≥AM-2282分子式25%或绝对升高≥44.2μmol/L，同时排除其他原因所致的急性肾功能损害。次要研究终点是住院期间主要复合不良临床事件，包括死亡、再发心肌梗死、再次血运重建、脑卒中或肾脏替代治疗。结果 876例患者中，发生造影剂肾病的患者为89例（10.2%）。曲美他嗪治疗组造影剂肾病发生率低于非曲美他嗪治疗组，差异有统计学意义（6.9%vs. 11.5%,P=0.001）；而两组间主要复合不良临床事件发生率相似，差异无统计学意义（1.3%vs. 2.8%,P=0.257）。多因素Logistic回归分析显示，经年龄≥75岁，基础肾功能、糖尿病等因素校正后，曲美他嗪治疗仍与低造影剂肾病发生率相关（OR=0.45,95%CI:0.12～0.96,P=0.002），而曲美他嗪治疗并未降低主要复合不良临床事件发生（OR=0.70,95%CI:0.46～1.28,P=0.104）。结论 曲美他嗪治疗可以减少Mehran评分中高危患者心导管术后造影剂肾病的发生。